Cell子刊：CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法又攻克一种自身免疫病
该研究证实了 BCMA 靶向的 CAR-T 细胞疗法在治疗难治性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）中的安全性和潜力，并为患者疾病缓解的分子机制提供了见解。
PhyTomedicine揭秘：独活寄生汤通过外泌体调控关键轴，T color="red">抑制 T>髓核T color="red">细胞 T>铁死亡，缓解椎间盘退变
本研究发现独活寄生汤通过促进人骨髓间充质干细胞分泌富含 miR-19b-3p 的外泌体，靶向抑制 ACSL4 并调控相关信号通路，抑制髓核细胞铁死亡和细胞外基质降解，从而缓解椎间盘退变。
Cancer Res：靶向PRC2有望让CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更有效治疗血液肿瘤
在 CAR-T 细胞上测试的这些药物中，最有潜力的是一种名为 PRC2 的蛋白复合物抑制剂。在健康人体内，这些蛋白是诱导能阻止T细胞行动从而使它们不会攻击健康细胞的基因表达所必需的。
NaTure GeneTics：陈万泽团队开发单T color="red">细胞 T>转录因子测序技术，剖析转录因子剂量对T color="red">细胞 T>重编程异质T color="red">性 T>的影响
该研究开发了 scTF-seq技术，实现了剂量敏感的大规模基因扰动单细胞组学，并以转录因子介导的细胞重编程为模型，系统揭示了基因剂量在细胞命运调控中未被充分认识的多层次、非线性复杂效应。
NaTure子刊：山东大学栾玉霞团队开发了一种CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>结合纳米凝胶背包递送系统，用于增强胰腺癌的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>治疗！
该研究开发了一种基于胶原酶纳米凝胶的方法用于改善基于T细胞的治疗，特别是CAR-T细胞治疗的结果。
NaTure：李子海团队揭开T color="red">T T>T color="red">细胞 T>耗竭的根本机制——蛋白错误折叠引起的毒性应激反应，为新一代癌症免疫疗法指明方向
该研究首次发现，大量错误折叠蛋白质堆积引发的非经典蛋白毒性应激反应（PSR）是驱动 T 细胞耗竭和免疫逃逸的关键机制，研究团队将其命名为为 Tex-PSR（T 细胞耗竭特异性蛋白质毒性应激反应）。
清华大学最新Cell子刊：膳食补充，能为抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“续航”，重启免疫“战斗力”，提升抗癌疗效
通过日常饮食摄入的维生素B6及其活性形式磷酸吡哆醛（PLP），不仅参与基础代谢，更能深度影响免疫系统的工作方式，它能帮助CD8⁺ T细胞维持更「年轻」、更持久的状态，使其在对抗肿瘤时持续输出战斗力。
《自然·免疫学》：华人科学家首次发现，肿瘤利用激素SCG2调节髓系T color="red">细胞 T>免疫T color="red">抑制 T>功能！
具有激素功能的分泌蛋白SCG2，通过与单核细胞表面的受体LILRB4结合，激活下游信号通路，增强单核细胞介导的免疫抑制，进而促进肿瘤进展。
JCO：新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望让多发性骨髓瘤患者重获新生
本研究通过长期随访证实了cilTa-cel在RRMM患者中的显著疗效和安全性。
Science：清华大学米达/中国医学科学院北京协和医院朱兰团队合作揭示人类大脑T color="red">抑制 T>T color="red">性 T>神经元扩增及多样T color="red">性 T>产生的关键机制
这项研究为深入理解人类特有的大脑